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三月的北京，天朗氣清，恰如意氣風(fēng)發(fā)的少年，正迎來(lái)絢麗璀璨的芳華。在這場(chǎng)全球矚目的盛會(huì )里，為展示秀美江西獨特魅力，傳遞全國兩會(huì )“江西好聲音”，江西日報社融媒體中心在北京設立演播室，邀請全國人大代表、全國政協(xié)委員做客，圍繞相關(guān)主題與全國網(wǎng)友交流互動(dòng)，暢聊新時(shí)代。 3月8日，圍繞著(zhù)“振興中醫藥產(chǎn)業(yè)”主題，全國政協(xié)委員、仁和發(fā)展有限公司董事長(cháng)楊文龍做客江西日報社北京融媒體演播室，發(fā)表自己的真知灼見(jiàn)。 楊文
我國仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價(jià)工作于2016年3月重新開(kāi)啟。隨著(zhù)這項工作的進(jìn)展，被行業(yè)漠視多年的制劑的重要性終于被廣泛認知。由于該項工作僅針對口服固體制劑，被荒廢許久的體外溶出度研究瞬間成為行業(yè)焦點(diǎn)。 這令筆者聯(lián)想到1997年日本藥監局開(kāi)展的《藥品品質(zhì)再評價(jià)工程（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“工程”）》。由于兩國制藥行業(yè)發(fā)展史極為相似，出現的問(wèn)題也如出一轍（部分已上市口服固體制劑安全無(wú)效），故該國作法與經(jīng)驗值得我國效
新華社北京2月21日電 經(jīng)李克強總理簽批，國務(wù)院印發(fā)《“十三五”國家食品安全規劃》和《“十三五”國家藥品安全規劃》，明確了我國“十三五”時(shí)期食品藥品安全工作的指導思想、基本原則、發(fā)展目標和主要任務(wù)，部署保障人民群眾飲食用藥安全。 “十三五”時(shí)期是全面建成小康社會(huì )的決勝階段，也是全面建立嚴密高效、社會(huì )共治的食品藥品安全治理體系的關(guān)鍵時(shí)期。要充分尊重食品藥品安全治理規律，把握現階段工作重點(diǎn)，堅持最嚴謹
自CFDA分別于2016年的9月13日發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)改規格藥品評價(jià)一般考慮（征求意見(jiàn)稿）》、11月7日發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作中改劑型藥品（普通口服固體制劑）評價(jià)一般考慮（征求意見(jiàn)稿）》和《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作中改鹽基藥品評價(jià)一般考慮（征求意見(jiàn)稿）》后，在2017年2月17日一次性出爐三個(gè)文件的正式稿，可見(jiàn)CFDA對一致性評價(jià)工作推進(jìn)的力度之大。 正式稿的發(fā)
12月25日，在西方的圣誕節這一天，中國人大也給中國的中醫藥市場(chǎng)發(fā)了一個(gè)圣誕禮物——十二屆全國人大常委會(huì )第二十五次會(huì )議審議通過(guò)了《中華人民共和國中醫藥法》，將于2017年7月1日正式施行！ 這是我國中醫藥發(fā)展史上具有里程碑意義的大事，也是我國萬(wàn)億中醫藥市場(chǎng)的第一部法律，對我國中醫藥市場(chǎng)的上游種植、中游的中藥（含中藥材、中藥飲片、中成藥）生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)、下游的中藥的消費都是重大的利好！ 就筆者看來(lái)，說(shuō)是
11月7日，工信部、國家發(fā)改委、科學(xué)技術(shù)部、商務(wù)部、國家衛生和計劃生育委員會(huì )與國家食品藥品監督管理總局6部門(mén)聯(lián)合發(fā)布《醫藥工業(yè)發(fā)展規劃指南》（下稱(chēng)《規劃指南》）。 《規劃指南》主要從8個(gè)方面為“十三五”期間醫藥工業(yè)的發(fā)展設定目標： 1—行業(yè)規模 主營(yíng)業(yè)務(wù)收入保持中高速增長(cháng)，年均增速高于10%，占工業(yè)經(jīng)濟的比重顯著(zhù)提高。 2—技術(shù)創(chuàng )新 企業(yè)研發(fā)投入持續增加，到2020年，全行
控銷(xiāo)是一種銷(xiāo)售模式，通過(guò)控制產(chǎn)品、價(jià)格、渠道、終端、促銷(xiāo)，甚至消費者，來(lái)夯實(shí)品牌基礎，提高利潤率，以應對任何突發(fā)的市場(chǎng)變化，實(shí)現品牌的長(cháng)期發(fā)展。 從銷(xiāo)售層面來(lái)講，控銷(xiāo)模式在長(cháng)期形成的過(guò)程中主要分為終端控銷(xiāo)和渠道控銷(xiāo)兩種套路。很多企業(yè)在運作終端控銷(xiāo)時(shí)，因為終端不需要稅票，所以采用掛靠商業(yè)公司、不帶票銷(xiāo)售、終端業(yè)務(wù)員直接送貨等違規經(jīng)營(yíng)手段開(kāi)展業(yè)務(wù)，風(fēng)險極大，而采取渠道控銷(xiāo)模式的醫藥企業(yè)在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中都是
國務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導意見(jiàn)》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《意見(jiàn)》）?！兑庖?jiàn)》對提升我國醫藥產(chǎn)業(yè)核心競爭力、促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)持續健康發(fā)展作出了部署。 ? ? 《意見(jiàn)》強調，醫藥產(chǎn)業(yè)是支撐發(fā)展醫療衛生事業(yè)和健康服務(wù)業(yè)的重要基礎，要通過(guò)優(yōu)化應用環(huán)境、強化要素支撐、調整產(chǎn)業(yè)結構、嚴格產(chǎn)業(yè)監管、深化開(kāi)放合作，激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新活力，降低醫藥產(chǎn)品從研發(fā)到上市全環(huán)節的成本，加快醫藥產(chǎn)品審批、生產(chǎn)、流通、使用領(lǐng)
4月6日，國務(wù)院常務(wù)會(huì )議決定實(shí)施《裝備制造業(yè)標準化和質(zhì)量提升規劃》，引領(lǐng)中國制造升級；部署推進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+流通”行動(dòng)，促進(jìn)降成本擴內需增就業(yè)；確定2016年深化醫藥衛生體制改革重點(diǎn)，讓醫改紅利更多惠及人民群眾。 會(huì )議認為，堅持標準引領(lǐng)，建設制造強國，是結構性改革尤其是供給側結構性改革的重要內容，有利于改善供給、擴大需求，促進(jìn)產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)邁向中高端。會(huì )議通過(guò)了《裝備制造業(yè)標準化和質(zhì)量提升規劃》，要求對接《
近日，中央全面深化改革領(lǐng)導小組第二十二次會(huì )議通過(guò)了《關(guān)于加強兒童醫療服務(wù)衛生改革與發(fā)展的意見(jiàn)》（下稱(chēng)《意見(jiàn)》），會(huì )議指出，加強兒童醫療衛生服務(wù)改革與發(fā)展，要緊緊圍繞加強兒科醫務(wù)人員培養和隊伍建設、完善兒童醫療衛生服務(wù)體系、推進(jìn)兒童醫療衛生服務(wù)領(lǐng)域改革、防治結合提高服務(wù)質(zhì)量等關(guān)鍵問(wèn)題，系統設計改革路徑，切實(shí)緩解兒童醫療服務(wù)資源短缺問(wèn)題。 目前，我國存在兒童醫院、兒科醫生短缺等諸多問(wèn)題，其中，兒科醫生
